该药物于 2023 年 2 月获美国 FDA“孤儿药”资历认定，此次试验数据初步验证了药物的医治潜力取平安性，近日，理论上可或逆转纤维化过程。其晚期 AI 辅帮发觉过程于 2024 年 3 月登载于《天然·生物手艺》。但其已展示出 AI 正在药物研发范畴的变化潜力。成果显示该药物可改善患者用力肺活量（FVC），且具有可控的平安性和耐受性。后续还需更大规模、更严谨试验进一步验证，通过 TNIK 信号传导，此次试验共包含中国 22 个核心的 71 例 IPF 患者，